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2024年3月19日
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2020年6月3日
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2021年9月27日
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a. The cis and trans isomers of 1-bromo-4-tert-butylcyclohexane react at different rates with KOC(CH3)3 to afford the same mixture of enantiomers A and B. Draw the structures of A and B. b. Which isomer reacts faster with KOC(CH3)3? Offer an explanation for this difference in reactivity. c. Reaction of cis-1-bromo-4-tert-butylcyclohexane with NaOCH3 affords C as the major product, whereas reaction of trans-1-bromo-4-tert-butylcyclohexane affords D as the major product. Draw the structures for C
a. The cis and trans isomers of 1-bromo-4-tert-butylcyclohexane rea…
2019年11月14日
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Isomers: structural, geometric & more
2015年7月23日
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(10.6) Cis–Trans Isomers
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