近日，诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Wegovy®（中国商品名诺和盈®，司美格鲁肽2.4 ...

诺和诺德最近宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。这一进展标志着GLP-1类药物首次正式进入脂肪肝治疗领域，令人期待。

Investing.com - 诺和诺德公司 (CSE:NOVOb)周五表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其减重药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，这是一种严重的肝脏疾病。

东方网记者刘轶琳8月18日报道:记者今天从诺和诺德获悉，Wegovy（司美格鲁肽2.4 ...

2025年8月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准诺和诺德公司的司美格鲁肽（Wegovy，2.4mg），用于治疗伴有显著肝纤维化（F2或F3）的非肝硬化型代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者（需联合低热量饮食及增加体育活动）。

诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手，其股价应声上涨。据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准 ...

新京报讯（记者王卡拉）基于补充新药申请（sNDA），美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准诺和诺德的减重版司美格鲁肽Wegovy（中国商品名：诺和盈）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝 ...

诺和诺德获得FDA批准是基于其第三阶段ESSENCE试验结果，该试验显示63%接受Wegovy治疗的患者在不加重肝纤维化的情况下实现了脂肪性肝炎的缓解，而安慰剂组仅为34%。此外，37%接受Wegovy治疗的患者在不加重脂肪性肝炎的情况下肝纤维化得到 ...

2025 年6月，诺和诺德在美国糖尿病协会年会上公布了STEP UP 3b期临床试验结果。结果显示，更高剂量的Wegovy可帮助肥胖症患者平均减重21%，其中三分之一受试者体重降幅达25%或以上，并且安全性与耐受性与已获批剂量（2.4mg）一致。

上周五，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 Wegovy 用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），使其成为首款获批用于治疗这种进行性肝病的 GLP-1 类疗法。美国约有 5% 的成年人受这种疾病影响。

诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy（中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。

诺和诺德的减肥药Wegovy近日获美国FDA批准新用途，可用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），消息推动公司股价一度上涨5%。这一突破使诺和诺德在激烈的GLP-1药物市场竞争中，针对MASH领域抢占先发优势，以扭转年初以来的市值颓势。