罗氏（Roche）今日宣布，美国FDA已批准Susvimo（ranibizumab）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。根据新闻稿，Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。此外，Susvimo也是首 ...

你是否曾因频繁的眼内注射而感到焦虑，甚至导致治疗放弃？相对于每月一次的常规治疗，罗氏（Roche）新近推出的疗法Susvimo获得了美国FDA批准，将为众多糖尿病性黄斑水肿（DME）患者带来福音。此疗法将治疗频率减少至每年仅需两次，你是否心动了？

Roche周一公布了EMBARK试验的积极结果，显示其基因疗法Elevidys对杜氏肌营养不良症（DMD）患者在两年期间内具有持续的益处。 该试验评估了Elevidys（也称为delandistrogene ...

CEO Thomas Schinecker对罗氏2024年的强劲业绩表示满意,并对公司实现承诺和交付结果充满信心。CFO Alan Hippe强调了公司强劲的现金创造能力。首席商务官Theresa Heggie指出罗氏年轻产品组合的持续增长。

欧盟委员会发布《2024年欧盟工业研发投资记分牌》 (The 2024 EU Industrial R&D Investment Scoreboard)，谷歌母公司ALPHABET位列榜首。2023会计年度共投入398亿欧元研发经费。排名前十的还有脸书母公司META、苹果、微软、大众汽车、华为、三星电子、英特尔、罗氏和强生。

全球和中国卵巢癌诊断技术行业市场调研报告从行业市场特征、行业SWOT、细分市场、品牌竞争格局、产业结构、市场需求、消费者特征等多方面多角度阐述了卵巢癌诊断技术的市场状况，并在此基础上结合专业分析法，对未来几年行业的发展前景和走势进行客观分析和预测。据 ...

全球与中国三甲胺尿症治疗市场动态规划及投资风险展望报告2025-2031年 【内容部分有删减·详细可参中智信投研究网出版完整信息！】 2.1 全球三甲胺尿症治疗总体市场规模：2024 VS 2031 2.2 ...

（一）诊断罕见病、恶性肿瘤，且具有明显临床优势，诊断老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断手段，专用于儿童且具有明显临床优势，或者临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械； ...

“天青色等烟雨，而我在等你。”2024年12月15日播出的CCTV-4《环球综艺秀》节目中，来自法国的女孩爱黎（Alice ...

​近日，国家药监局器审中心发布医疗器械优先审批申请审核结果公示（2025年第1号），Roche Diagnostics GmbH（罗氏诊断公司，以下简称：罗氏诊断）的6款AD检测产品——总Tau蛋白脑脊液质控品、 磷酸化tau-181蛋白脑脊液质控品、β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液质控品、β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液定标液、磷酸化tau-181蛋白脑脊液定标液、总Tau蛋 ...

自2019年中国国家药监局（NMPA）《突破性治疗药物工作程序》实施以来，每年都有不少在研新药进入这一名单，为各类严重疾病患者带来 效果或安全性更好 的潜在治疗选择。2024年， NMPA药品审评中心（CDE） ...

居住在亚马逊河流沿岸社区的妇女要获得关键的产前护理服务往往需要克服重重困难：从低潮到长途跋涉、成本昂贵的旅程等。但在巴西帕拉州（Pará）这个由 72 个岛屿组成的河畔城市，孕妇接受治疗的比例却又有所增长。这到底是如何办到的呢？ 由 ICFJ ...