卫材（Eisai）与渤健（Biogen）联合开发的阿尔茨海默病（AD）治疗药物Leqembi（lecanemab）近日获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见。该意见建议将Leqembi用于治疗确诊为早期阿尔茨海默病的成人患者，特别是那些为载脂蛋白Eε4等位基因（APOEε4）非携带者或杂合子，并且具有明确的淀粉样蛋白病理的患者。

你知道阿尔茨海默病的最新治疗进展吗？在我们每个人的生活中，随着年龄的增长，认知健康问题越来越引起关注。作为一种神经退行性疾病，阿尔茨海默病让许多人感到恐惧。最近，渤健与卫材宣布，欧洲药品管理局（EMA）重申支持其阿尔茨海默病药物Leqembi（仑卡奈单抗）。这一消息不仅提振了研发公司的信心，也让患者及其家属看到了希望。

▎药明康德内容团队编辑卫材（Eisai）和渤健（Biogen）日前宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已再度确认对其联合开发的阿尔茨海默病（AD）疗法Leqembi（lecanemab）的积极意见，推荐它用于治疗确诊为阿尔茨海默病 ...

2025年1月，欧洲委员会（EC）在其决策流程中要求欧洲药品管理局（CHMP）根据2024年11月批准建议通过后所获取的仑卡奈单抗安全性信息，重新确认是否需要更新批准建议，并确认批准建议中关于风险最小化措施的描述是否足够明确。经审查，CHMP得出结论，认为无需更新对仑卡奈单抗的批准建议。

2025年2月27日，一则消息在医药行业引发关注：日本药企卫材（Eisai）正进行美国业务的战略重组，约121名员工将受此影响离开公司。

东京和马萨诸塞州剑桥讯 - 随着欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）维持其积极评估，艾杰制药株式会社和Biogen Inc.在获得其阿尔茨海默症治疗药物lecanemab的欧盟营销授权方面又迈进了一步。根据 InvestingPro 分析，作为制药行业的重要企业，年收入超过50亿美元且利润率高达79%的艾杰制药目前似乎被低估。在CHMP审查了额外的安全信息并认为无需修改其先前意见后，欧盟委员会 ...

在陕西省人民医院老年神经科主任李锐看来，“短期看，仑卡奈单抗等药物验证了靶向病理机制在治疗阿尔茨海默病方面的可行性。长期看，阿尔茨海默病治疗需多靶点、多阶段干预的‘组合拳’，任何单一企业难以覆盖全部需求。未来5-10年，随着更多临床数据的积累和医保政 ...

周二，伯恩斯坦兴业银行（Bernstein SocGen）将Biogen Inc.（NASDAQ:BIIB）的目标价从160.00美元小幅下调至159.00美元，同时维持其"市场表现"评级。根据 InvestingPro 数据显示，目前该股交易价格为137.33美元，接近其52周低点128.51美元，已有七位分析师下调了对公司未来业绩的预期。此次调整是在审查Biogen ...

香港特马一肖特马 渤（bó）健和卫材周（zhōu）五表示，欧洲药（yào）品管理局人用药品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use）已重申（shēn）其建议批准其（qí）阿（ā）尔茨海（hǎi）默病药物Leqembi（仑（lún）卡（kǎ）奈单（dān）抗）。 香港特马一 ...

(医药健闻2025年2月8日讯）卫材和渤健宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑卡奈单抗（美国商品名：LEQEMBI，中文商品名：乐意保）每四周 ...