科伦博泰披露的招股书显示，截至2022年9月底，其负债净额已达29.44亿元，2023年初通过债转股才短暂缓解债务压力。在当时创新药估值承压的大背景下，这些交易不仅有效缓解了公司现金压力，也为其上市提供重要背书。

Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

默克公司（Merck & Co., Inc.）近日公布了开放标签的1期临床试验KANDLELIT-001的安全性和有效性结果，该试验评估了MK-1084这一新一代KRAS G12C抑制剂在某些KRAS G12C突变实体肿瘤患者中的单药及联合治疗效果，涉及晚期结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。相关数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布（摘要编号#3508和#8605） ...

德国生物技术公司BioNTech与美国药企百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，简称BMS）达成111亿美元合作，共同开发癌症药物BNT327。BioNTech获15亿美元预付款，另有20亿美元无条件款和最高76亿美元里程碑款。BNT327为双特异性抗体，可连接肿瘤细胞和免疫细胞，BioNTech首席执行官乌古尔·沙欣（Ugur ...

Uppaluri博士补充道，与标准辅助放化疗或单独放疗相比，Keytruda“已被证实能将复发、进展或死亡风险降低30%”。 默沙东指出，预计2025年全美将诊断 ...

美国食品药品监督管理局（FDA）近期对默沙东的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo的使用范围进行了限制，这一举措将对胃癌治疗产生深远影响。

6月11日出版的法国各大日报头版新闻主要聚焦两大话题：《费加罗报》和《解放报》关注法国再曝校园暴力事件；《十字架报》和《人道报》将重点瞄向美国总统向洛杉矶部署更多国民警卫队预备役人员和海军陆战队；另外，第九届VivaTech科技创新展览会今天在巴黎凡 ...

中国Biotech企业的“出海底气”，源于对底层平台技术的长期投入与系统性突破。在抗体新药领域，从全人抗体小鼠模型、抗体筛选到结构优化与亲和力提升，中国公司正逐步构建起覆盖全链条的抗体发现与开发技术闭环。

几天前，一项来自中国生物技术公司的自研抗体开发技术平台再获海外专利授权，再次点燃了“硬科技出海”的关注热度。

周二，华尔街投资公司凯投宏观重申了对默沙东集团(Merck & Co., Inc.)(NYSE:MRK)的"中性"评级，目标价为85.00美元。该公司分析师Carter Gould就默沙东的Gardasil疫苗当前情况提供了见解，该疫苗因推荐剂量方案的潜在变化而成为投资者关注的焦点。 免疫实践咨询委员会(ACIP)此前预计将推荐Gardasil采用1-2剂量方案，这一举措可能影响该疫苗在美国的销售 ...