在应对全球肥胖危机的背景下，礼来制药近日公布了其口服GLP-1受体激动剂Orforglipron的最新研究数据。根据ATTAIN-1研究的结果，这款新药在与安慰剂的比较中，展现了显著的体重减轻效果。使用Orforglipron的参与者在72周内，最高剂量组的平均体重减轻达到惊人的12.4公斤，相当于体重的12.4%。 研究还显示，59.6%的参与者体重减轻达到10%以上，39.6%的参与者减重超过 ...

DoNews8月13日消息，据财联社报道，礼来（LLY.N）于近日美股盘前公布了第二季度财报，营收与净利润均实现大幅增长。然而，其备受瞩目的实验性减肥药的最新临床数据不及预期，且逊色于竞争对手诺和诺德（NVO.N）的同作用药物，引发了市场对其能否保持竞争优势的担忧。

礼来公布的最新临床数据显示，在超过3000名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中，每日服用一次的GLP-1口服减重药Orforglipron，在72周用药时，最高剂量组平均减重12.4kg，减重幅度达12.4%。

美国礼来药厂（Lilly）7日公布新型减重药物晚期临床试验成果，为期72周的试验期间让受试者体重平均减少12.4%。这个结果距离号称「第二代瘦瘦笔」的减重针剂「周纤达」68周减重14.9%数据有所差距，礼来仍认为看好前景 ...

在涉及3,127名参与者的ATTAIN-1第三阶段试验中，orforglipron最高剂量 (36毫克)组在72周治疗后平均减重12.4% (27.3磅)，而安慰剂组仅减重0.9% (2.2磅)，达到了研究的主要终点。这一进展引起了分析师的关注， ...

在此背景下，GLP-1类药物因其在减重方面的显著效果而广受关注，为科学体重管理提供了全新路径。然而，目前主流GLP-1类药物仍以注射剂型为主，对使用环境和储存条件要求较高，或者对于饮食有严格要求，一定程度上限制了其在超重及肥胖人群中的广泛应用。临床与患者对“非注射”“高依从性”治疗方案的需求日益迫切。

在全球范围内，肥胖已成为一种不可忽视的公共健康问题。根据相关数据，预计到2030年，全球成人将有超29亿成年人处于高体重指数状态，而中国肥胖人群的比例将超65.3%。肥胖人群常伴有一系列慢性并发症，对个体的心理健康与生活质量都会造成影响。目前，大众对减重的认知和意愿都在不断增强，但对于很多需要医学减重的人来说 ...