Investing.com - 根据 InvestingPro 数据显示，年初至今股价已暴跌近90%的Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )宣布，将从7月23日起自愿暂停其杜氏肌营养不良症 (DMD)治疗药物Elevidys在美国的所有发货。

U.S. regulators asked Sarepta Therapeutics on Friday to voluntarily halt shipments of its Elevidys gene therapy after a ...

Investing.com - Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )周二宣布将暂时停止其药物Elevidys在美国的所有发货，该决定将于周二营业结束时生效。这一消息加剧了该公司股票最近的跌势， InvestingPro 数据显示，仅在过去一周内，股价就暴跌了27%，推动股价接近其52周低点USD12.60。

Roche Holding AG said on Tuesday it has paused shipments of muscular disorder gene therapy Elevidys in some countries outside ...

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。 要求该公司暂停Elevidys临床试验。 研究的受试对象可能会面临不合理的风险。 该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。

公司将重新聚焦于高影响力的研发项目，裁员及研发管线调整预计每年节省4亿美元（其中1.2亿来自人力成本，3亿来自研发优化），目标将年均运营开支压至8-9亿美元（2026年起），据公开资料显示，赛诺菲做为Sarepta母公司主导了此次计划。

As the controversy over the safety of Sarepta Therapeutics’ gene therapies comes to a head, the biotech is standing firm ...

The head of the US Food and Drug Administration said the agency will “take a hard look” at a gene therapy from Sarepta ...

药品评价与研究中心（CDER）负责监管非处方药和处方药，包括生物疗法和仿制药。CDER 的代理负责人杰奎琳・科里根 - 库雷于 6 月宣布即将退休。 在卫生与公众服务部部长罗伯特・F・肯尼迪 Jr． 的领导下，FDA ...

Sarepta Therapeutics refused a FDA request to halt shipments of Elevidys, its gene therapy for Duchenne muscular dystrophy ...

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。要求该公司暂停Elevidys临床试验。研究的受试对象可能会面临不合理的风险。该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。 返回搜狐，查看更多 ...