阿斯利康（AstraZeneca）公司近日传来振奋人心的消息，其免疫疗法Imfinzi（durvalumab）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极评价，建议在欧盟获得批准，作为针对接受铂类化放疗后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的单药治疗。这一推荐基于多项权威临床试验的研究成果，尤其是刚刚发表于《新英格兰医学杂志》的3期临床试验ADRIATIC的结果。