渐冻症，也被称为肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ...

关于渐冻症，有许多悲壮、悲情的人物故事。悲壮，缘于渐冻症病症之险峻，治疗之困难。 “渐冻症”学名为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis， ALS），是一种成人起病的进行性、致命性的神经退行性疾病。病变主要累及上、下运动神经元，临床表现为 ...

2020年9月13日讯/生物谷BIOON/---基因C9orf72中的重复扩增会导致肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）和额颞叶痴呆症 ...

肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是一组选择性累及运动神经元和其传导纤维的神经变性疾病，这是一组临床异质性明显，而又具有一些共同的细胞分子生物学基础的疾病体(C. Carlesi，2011)。目前根据临床表型可以将ALS细分为：经典型、球肌型、呼吸 ...

肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS），是一种致死性的神经退行性疾病，通过累及上、下运动神经元，导致包括球部、四肢、躯干、胸腹部在内的肌肉逐渐无力萎缩。 ALS现在仍没有特效治疗手段，临床上常用的利鲁唑只能延长患者2-3个月的生命周期。