美国FDA再度批准重磅ADC疗法！美国FDA今日加速批准由阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab ...

《柳叶刀》（The Lancet）最新发表的两项早期临床试验显示，新型体重管理药物Amycretin展现出良好前景。Amycretin通过同时作用于人体的GLP-1受体与胰岛淀粉素受体，实现血糖调控与食欲控制作用。研究人员指出，相较于单一受体靶向药物 ...

诺和诺德近日宣布，皮下注射amycretin的临床试验数据在美国芝加哥举行的第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上进行了报告。两项旨在评估皮下注射与口服amycretin在超重或肥胖患者中的安全性、耐受性及减重潜力的临床试验完整结果同期发表于医学期刊《柳叶刀》。Amycretin是具有GLP-1和胰淀素受体双重激动作用的单一分子。

导语：一旦获批，赛湾的艾可鲁肽将在中国市场与诺和诺德的Wegovy、礼来的Zepbound，以及信达生物制药公司展开竞争。 中国一家生物科技公司研发的减肥药在后期临床试验中帮助患者显著减重，有望成为诺和诺德（Novo Nordisk A/S）和礼来（Eli Lilly & Co.）畅销药物的有力竞争者。 杭州赛湾生物科技有限公司（Hangzhou Sciwind Biosciences Co.）表 ...

多年前，日本中外制药的研究团队开发出一种口服非肽类小分子结构GLP-1 RA，能够精准结合GLP-1受体，激活体内相关机制，实现与肽类药物相似的治疗效果，也因此打破了肽类药物的剂型限制。礼来公司于2018年获得该技术授权，并致力于将它推向市场。