王老师在校园里很受学生们欢迎，说着一口流利的英文，在讲台上挥洒自如。六年前，她逐渐变得眼睑下垂、声音嘶哑、四肢无力。到医院检查，被确诊为罹患 “重症肌无力”， 进一步检测发现存在胸腺瘤、血清乙酰胆碱受体（AchR）抗体阳性 。

Investing.com — Cathie Wood的ARK ETF公布了2025年5月13日星期二的每日交易情况，展示了其在各个板块的一系列战略买卖动作。当日最大的交易是ARK通过其ARKK ETF减持了Archer Aviation Inc (NYSE: ACHR )的大量股份，出售了523,773股，总价值约476万美元。

重症肌无力是一种慢性自身抗体疾病，免疫系统产生抗体(抗乙酰胆碱受体[AChR]、抗肌肉特异性酪氨酸激酶[MuSK])，攻击神经肌肉接头处的蛋白质。这阻碍了向肌肉发送神经信号，肌肉无法收缩。在继2023年批准Rystiggo之后，美国FDA于近日批准了第二个针对全身型 ...

Investing.com — 周二，Cantor Fitzgerald分析师Andres Sheppard确认继续给予Archer Aviation Inc. (NYSE: ACHR)股票"增持" (OW)评级，目标价保持在$13.00。该公司专注于电动垂直起降 ...

智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿，该疗法是获批用于治疗该类患者群 ...

强生公司（Johnson & ...

智通财经APP获悉，强生 (JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy (nipocalimab)上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿，该疗法是获批用于治疗该类患者群体的首款新生儿Fc受体 (FcRn)阻断剂。

在神经肌肉疾病领域，重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)始终是临床管理的重大挑战。这种由乙酰胆碱受体(AChR)或肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体介导的自身免疫性疾病，表现为波动性肌无力和易疲劳性，约20%患者会经历危及生命的肌无力危象。尽管现有治疗包括 ...

【阿斯利康：伟立瑞在华获批用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)患者】财联社4月22日电，阿斯利康中国发布消息，长效C5补体抑制剂伟立瑞（英文商品名：Ultomiris，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式获批与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。

阿斯利康中国发布消息，长效C5补体抑制剂伟立瑞(英文商品名：Ultomiris，通用名：瑞利珠单抗注射液)在中国正式获批与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。