PROTAC药物不需要与靶点蛋白长时间高度结合，就能抓住靶点蛋白并将其降解，这样一来，就解决了药物靶点不可成药的难题；由于致病靶点被裂解，自然也不会存在耐药性的问题。

Arvinas的三期数据之争，本质是新兴技术从概念到产品的必经试炼。尽管挫折当前，但ESR1突变亚组的成功，标志着PROTAC首次在实体瘤中证实临床价值。对行业而言，这一事件亦传递出明确信号：在“靶点内卷”的创新药红海中，技术突破需与精准医疗深度结合——谁能锁定优势亚群并优化临床设计，谁方能笑到最后。

周三，BMO Capital Markets调整了对Arvinas ...

周三，BTIG分析师在Arvinas Inc.（NASDAQ:ARVN）公布临床试验结果后，维持其买入评级，目标价保持在69.00美元。Arvinas与辉瑞制药公司合作开展的ER+/HER2-乳腺癌Phase 3 ...

“PROTAC降解剂的首个3期数据的发布是一项重大成就。这些数据表明，vepdegestrant有望为数以千计患有转移性乳腺癌且肿瘤携带1型雌激素受体（ER1）突变的患者带来临床上具有意义的疗效，”Arvinas董事长、首席执行官兼总裁John ...

近日，Arvinas与辉瑞联合宣布了一项重磅消息：其明星PROTAC分子vepdegestrant在关键的3期临床试验中取得了显著的临床获益。这一成就标志着vepdegestrant成为首款在3期试验中显示出临床效果的PROTAC分子，预示着治疗乳腺癌的新希望。