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3 小时
FDA已批准罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克的Susvimo用于治疗糖尿病性黄斑水肿
当地时间 2 月 4 日,罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克宣布,FDA 已批准 100 mg/mL Susvimo(雷珠单抗-RG6321)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。新闻稿指出,Susvimo是首个也是唯一一个可替代常规眼部注射治疗 DME 的持续给药治疗药物,每年仅需治疗两次,即可帮助 DME 患者维持视力。 Susvimo 是一种可再填充的眼部植入物,可以通过一次性门诊手术植入患 ...
腾讯网
6 小时
刚刚!FDA批准罗氏Susvimo用于糖尿病黄斑水肿治疗:1年仅需2次
医脉通编译撰写,未经授权请勿转载。导语每月一针太痛苦?糖尿病黄斑水肿治疗迎来新突破!美国时间2025年2月4日,罗氏公司(Roche)官网发布消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(Port Delivery Platform with ranibizumab)100 ...
腾讯网
7 小时
罗氏Susvimo获FDA批准,可用于治疗糖尿病性黄斑水肿
经济观察网讯 2月4日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo®(100mg/mL雷珠单抗注射液)用于治疗 糖尿病 ...
10 小时
糖尿病治愈新希望!FDA批准Susvimo改变视力恢复的游戏规则
在结尾,再次提醒大家,糖尿病性黄斑水肿是一个严重的健康问题,及早干预和科学的治疗至关重要。对于DME患者而言,Susvimo的推出无疑为他们的治疗选择打开了一扇新窗。希望未来在科学的支持下,我们能够为更多患者提供更有效,更便捷的治疗方案。 返回搜狐,查看更多 ...
10 小时
重大突破!罗氏Susvimo获FDA批准,为糖尿病性失明治疗带来新希望
Susvimo作为首款且唯一的持续给药疗法,为糖尿病性黄斑水肿的治疗带来了突破性进展,为常规眼部注射治疗提供了全新的替代选择。传统的治疗方案可能需要患者每月进行眼部注射,而Susvimo借助端口递送平台(Port Delivery Platform) ...
17 小时
每两年一次,95%患者无需额外治疗!罗氏创新疗法获FDA批准
罗氏(Roche)今日宣布,美国FDA已批准Susvimo(ranibizumab)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。根据新闻稿,Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。此外,Susvimo也是首 ...
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