Investing.com — 默沙东集团（Merck & Co., Inc.），一家全球医疗保健领导者 ... 该试验达到了其主要终点无进展生存期（PFS）和次要终点总生存期（OS）在肿瘤表达PD-L1的患者中。 KEYTRUDA（pembrolizumab）方案，与化疗（紫杉醇）和可能的贝伐单抗联合使用，在所有患者 ...

[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy Before Surgery and Continued as a Single Agent After Surgery Reduced the Risk of Event-Free Survival Events by 42% Versus Pre-Operative ...

据ESMO免疫肿瘤学线上大会上公布的数据，默沙东（Merck）的Keytruda（可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗）和合作伙伴日本卫材（Eisai）的Lenvima（乐卫玛,通用名:lenvatinib，甲磺酸仑伐替尼）的联合用药未能比Keytruda单一疗法延长新诊断PD-L1过表达非小细胞肺癌 ...

我们期待这款重磅PD-1抑制剂能够为更多患者造福。 参考资料： [1] Merck’s KEYTRUDA (pembrolizumab) Demonstrated Superior Recurrence-Free Survival (RFS) in Patients With ...

默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶[5-FU]）一线治疗局部 ...

2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗 ...

如Tislelizumab获批，它将与检查点抑制剂市场的主要参与者默克及其Keytruda（pembrolizumab）竞争。 百济神州表示计划在中国寻求批准Tislelizumab。Tislelizumab此前已经被批准用于治疗先前已接受过两次癌症治疗的霍奇金淋巴瘤患者。去年，默克（Merck）的Keytruda被批准 ...

2019年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，日本药品与医疗器械管理局（PMDA）已批准抗PD-1 ...