Investing.com - 根据 InvestingPro 数据显示，年初至今股价已暴跌近90%的Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )宣布，将从7月23日起自愿暂停其杜氏肌营养不良症 (DMD)治疗药物Elevidys在美国的所有发货。

U.S. regulators asked Sarepta Therapeutics on Friday to voluntarily halt shipments of its Elevidys gene therapy after a ...

Investing.com - Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )周二宣布将暂时停止其药物Elevidys在美国的所有发货，该决定将于周二营业结束时生效。这一消息加剧了该公司股票最近的跌势， InvestingPro 数据显示，仅在过去一周内，股价就暴跌了27%，推动股价接近其52周低点USD12.60。

公司将重新聚焦于高影响力的研发项目，裁员及研发管线调整预计每年节省4亿美元（其中1.2亿来自人力成本，3亿来自研发优化），目标将年均运营开支压至8-9亿美元（2026年起），据公开资料显示，赛诺菲做为Sarepta母公司主导了此次计划。

Roche Holding AG said on Tuesday it has paused shipments of muscular disorder gene therapy Elevidys in some countries outside ...

As the controversy over the safety of Sarepta Therapeutics’ gene therapies comes to a head, the biotech is standing firm ...

In this week’s edition of InnovationRx, we look at Moderna’s use of quantum computers, a new top drug regulator at the FDA, ...

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。 要求该公司暂停Elevidys临床试验。 研究的受试对象可能会面临不合理的风险。 该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。

药品评价与研究中心（CDER）负责监管非处方药和处方药，包括生物疗法和仿制药。CDER 的代理负责人杰奎琳・科里根 - 库雷于 6 月宣布即将退休。 在卫生与公众服务部部长罗伯特・F・肯尼迪 Jr． 的领导下，FDA ...

Analysts downgraded Sarepta as FDA pause on Elevidys raises regulatory uncertainty, leading to significant stock pressure and valuation cuts.

Sarepta Therapeutics refused a FDA request to halt shipments of Elevidys, its gene therapy for Duchenne muscular dystrophy ...

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。要求该公司暂停Elevidys临床试验。研究的受试对象可能会面临不合理的风险。该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。 返回搜狐，查看更多 ...