Investing.com - Sarepta Therapeutics Inc. (NASDAQ: SRPT )股价周五下跌13%，此前欧洲监管机构建议不批准该公司用于治疗杜氏肌营养不良症的基因疗法Elevidys。 欧洲药品管理局的药物咨询委员会 ...

Sarepta Therapeutics发布澄清公告：8岁儿童的死亡与本公司基因疗法Elevidys无关。6月18日已经向美国食品药品管理局（FDA）通报了这起事故。 返回搜狐，查看更多 ...

【罗氏：将继续与欧洲药品管理局就Elevidys疗法合作】财联社7月25日电，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。

医学研究和药物开发公司Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）一度下跌超过13.66%，使得最近五个交易日迄今累计跌幅超过20.96%。欧洲药品管理局（EMA）一个顾问委员会不建议批准该公司的基因疗法Elevidys。 返回搜狐，查看更多 ...

近日，中概股市场凭借多维度活跃表现持续占据市场焦点。从指数表现看， 纳斯达克 中国金龙指数年内涨幅已达16.76%，一度跑赢同期美国三大指数，势头尤为抢眼；从企业动态看，中概股赴美上市数量大幅增长，其中消费类企业在行业分布中表现突出。

罗氏控股公司：报告医生已评估该死亡事件与使用Elevidys治疗无关。

Investing.com - 摩根大通周五将市值12.7亿美元的生物技术公司Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )的评级从"中性"下调至"减持"，并取消了此前16美元的目标价。根据 InvestingPro 数据显示，该股票年初至今已下跌超过89%。

罗氏控股股份公司：在巴西去世的男孩曾接受过Elevidys治疗，且并非临床试验参与者。