日前，卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，美国FDA已批准Leqembi（lecanemab）每四周一次静脉（IV）维持治疗方案，用于治疗处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病（AD）患者（即早期AD）。患者在经历18个月每 ...

Fujirebio和Eisai一直在就与阿尔茨海默病(AD)相关的脑脊液生物标志物进行联合研究。 两家公司同意基于共同的理解推进双方的合作伙伴关系，即通过 ...