阿斯利康（AstraZeneca）公司近日传来振奋人心的消息，其免疫疗法Imfinzi（durvalumab）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极评价，建议在欧盟获得批准，作为针对接受铂类化放疗后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的单药治疗。这一推荐基于多项权威临床试验的研究成果，尤其是刚刚发表于《新英格兰医学杂志》的3期临床试验ADRIATIC的结果。

市值为2,154.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头阿斯利康公司 (AstraZeneca PLC) (LSE/STO/NASDAQ:AZN)的药物Imfinzi (durvalumab)已获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)推荐批准，用于治疗接受过铂类化疗放疗 (CRT)且疾病未进展的成年限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)患者。

由於与英国新工党政府就政府资助金额问题发生长期争论，英国药厂阿斯利康公司 (AstraZeneca)放弃在英国投资4.5亿英镑 (5.6亿美元)一间疫苗生产厂的计划。