Investing.com — Cathie Wood的ARK ETF公布了2025年5月13日星期二的每日交易情况，展示了其在各个板块的一系列战略买卖动作。当日最大的交易是ARK通过其ARKK ETF减持了Archer Aviation Inc (NYSE: ACHR )的大量股份，出售了523,773股，总价值约476万美元。

Investing.com — 周二，Cantor Fitzgerald分析师Andres Sheppard确认继续给予Archer Aviation Inc. (NYSE: ACHR)股票"增持" (OW)评级，目标价保持在$13.00。该公司专注于电动垂直起降 ...

王老师在校园里很受学生们欢迎，说着一口流利的英文，在讲台上挥洒自如。六年前，她逐渐变得眼睑下垂、声音嘶哑、四肢无力。到医院检查，被确诊为罹患 “重症肌无力”， 进一步检测发现存在胸腺瘤、血清乙酰胆碱受体（AchR）抗体阳性 。

• 2025年3月31日，药监局官网显示，优时比FcRn单抗罗泽利昔单抗注射液获批上市。根据公开资料及既往临床研究，Insight数据库推测该适应症为重症肌无力（gMG）。

智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿，该疗法是获批用于治疗该类患者群 ...

智通财经APP获悉，强生 (JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy (nipocalimab)上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿，该疗法是获批用于治疗该类患者群体的首款新生儿Fc受体 (FcRn)阻断剂。

强生公司（Johnson & ...

新京报讯（记者王卡拉）4月22日，国家药品监督管理局发布的药品批准文件送达信息显示，长效C5补体抑制剂瑞利珠单抗注射液（中文商品名：伟立 ...

作为长效C5补体抑制剂，瑞利珠单抗可即时、完全且持续抑制补体活化。该药物通过靶向抑制免疫系统中末端补体C5的激活来发挥作用。 2025年4月22日 ...

伟立瑞®首次在华获批，助力全球罕见病患者提升创新药物可及‌ 2025年4月22日，中国上海—— 长效C5补体抑制剂伟立瑞®（英文商品名：Ultomiris ...

与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。瑞利珠单抗是一款长效补体C5蛋白抑制剂 ...