Background The 15q11.2 deletion is frequently identified in the neurodevelopmental clinic. Case–control studies have associated the 15q11.2 deletion with neurodevelopmental disorders, and clinical ...
摘要：遗传病的患病率估算受抽样偏倚及不同估算方法等多种因素干扰而较为复杂。明确其真实患病率对于了解疾病负担、药物经济学建模及检测与诊疗资源分配至关重要。Phelan-McDermid综合征（Phelan-McDermid syndrome，PMS）是一种遗传性 摘要：遗传病的患病率估算受抽样偏倚及不同估算方法等多种因素干扰而较为复杂。明确其真实患病率对于了解疾病负担、药物经济学建模及检测与诊疗资源 ...
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