2020年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达 ...

2019年07月10日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理6份补充生物 ...

我们期待这款重磅PD-1抑制剂能够为更多患者造福。 参考资料： [1] Merck’s KEYTRUDA (pembrolizumab) Demonstrated Superior Recurrence-Free Survival (RFS) in Patients With ...

默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶[5-FU]）一线治疗局部 ...

默克公司（Merck & Co., Inc.）近日公布了开放标签的1期临床试验KANDLELIT-001的安全性和有效性结果，该试验评估了MK-1084这一新一代KRAS G12C抑制剂在某些KRAS G12C突变实体肿瘤患者中的单药及联合治疗效果，涉及晚期结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。相关数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布（摘要编号#3508和#8605） ...

Merck与Moderna联合开发的商业化个体化癌症疫苗mRNA-4157正与Merck的PD-1抗体（Keytruda）联用，探究其作为完全切除的黑色素瘤患者的辅助治疗。 与单独 ...

[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Chemotherapy Before Surgery and Continued as a Single Agent After Surgery Reduced the Risk of Event-Free Survival Events by 42% Versus Pre-Operative ...

近日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准。 7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗）的中国上市申请（JXSS1800002）正式获得国家药品监督管理局批准，成为继百时美施贵宝Opdivo之后第2个 ...