靶向神经tensin受体1的放射药物开发及结构活性关系研究。通过引入不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂（CPTA），构建新型靶向化合物并评估其体内肿瘤滞留效果。研究表明，连接链的化学结构（如正电荷烷基胺链8c）可提高NTS1结合亲和力与细胞摄取效率，同时形成 ...