Resmetirom在欧盟获批主要是根据MAESTRO-NASH关键性3期临床试验的结果。该试验评估了resmetirom与安慰剂相比，治疗有明显肝纤维化（纤维化2级和3级）的MASH患者的效果，这一人群进展到肝硬化和其他不良肝脏结果的风险较高。该研 ...

用密歇根大学安娜堡分校的肥胖医学专家兰迪·西利的话来说，我们正处在一个将GLP-1药物，视为几乎可以治疗所有疾病的潜在神药的阶段。科学家们的探索触角正深入神经退行性病变的领域：GLP-1能否延缓阿尔兹海默症的进展？初步临床探索已在进行中。更有研究指向了它抑制成瘾（如酒精/烟草依赖）、改善抑郁/焦虑情绪、甚至调节不孕不育相关代谢功能障碍的可能性。

Investing.com - Cantor Fitzgerald对Madrigal Pharmaceuticals (NASDAQ: MDGL )维持中性评级。该公司股票在过去一年中上涨超过63%，目前交易价格接近其52周高点414.50美元。此前，Cantor邀请了一位知识产权关键意见领袖 (KOL)讨论Rezdiffra剂量和多晶型专利问题。

正大天晴的lanifibranor则是国内第一个进入临床3期的MASH口服药物。该药物以PPAR为靶点，在体内实现抗纤维化和抗炎症双通路调节。此前，FDA已授予lanifibranor用于MASH的突破性疗法认证和快速通道资格。

Investing.com - 高盛维持Madrigal Pharmaceuticals (NASDAQ:MDGL)的"市场表现优于大盘"评级，同时将其目标股价从483美元上调至485美元。该股目前交易价格接近其52周高点393.76美元，过去一年内取得了令人印象深刻的46.45%回报率。根据InvestingPro数据显示，10位分析师最近上调了对该公司即将到来财报期的盈利预期。 此次上调是在欧 ...

诺和诺德最近宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。这一进展标志着GLP-1类药物首次正式进入脂肪肝治疗领域，令人期待。

Rezdiffra是一种甲状腺激素受体-β激动剂，属于小分子口服药物，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 该药的FDA获批时间？ FDA的获批时间是2024年3 ...

Rezdiffra是一款每日一次的口服THR-β激动剂，旨在针对NASH发病的关键根本原因。 Rezdiffra的加速批准是基于3期临床MAESTRO-NASH的结果，并在近期在新 ...

Madrigal Pharmaceuticals在MASH治疗领域已经取得了里程碑式的成就。其药物Rezdiffra（resmetirom）是美国FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗伴有中度至晚期纤维化（F2至F3期）MASH的药物。一项正在进行的III期结局试验正在评估Rezdiffra在治疗代偿性MASH肝硬化（F4c期）中的效果。

·Rezdiffra是40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。过去十年，MASH一直是药物研发热点，但由于发病机制复杂，进展寥寥。辉瑞、百时美施贵宝、吉利德 ...

Rezdiffra是什么类型新药？Rezdiffra是一种甲状腺激素受体-β激动剂，属于小分子口服药物，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。该药的FDA获批时间？FDA的获批时间是2024年3月15日。本药的适应症是什么？用于治疗成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴中晚期肝纤维化（与F2至F3期纤维化一致 ...

在医药领域的激烈竞争中，MASH（非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化）市场正经历着前所未有的爆发。Madrigal公司的MASH新药Rezdiffra自去年上市以来，季度销售额持续攀升，仅一年时间便达到了3.17亿美元，其中今年一季度更是实现了1.37亿美元的佳绩。